Новости

Все новости

КОМПЛЕКСНОЕ ГЕНОМНОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ ПОЗВОЛЯЕТ СУЩЕСТВЕННО ПОВЫСИТЬ КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ


Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от 20% до 40% всех затрат в здравоохранении можно отнести к безвозвратным потерям. Это финансовые средства, потраченные впустую, не принесшие пользу пациентам.

Поэтому врачи во всем мире разрабатывают стратегии таргетной терапии, которая позволит существенно повысить качество лечения и оптимизировать расходы в системе здравоохранения. Особенно эта проблема актуальна для сферы онкологии. Ее обсудили на пленарной дискуссии «Генетика как драйвер здравоохранения» форума БИОТЕХМЕД.

— Классическая химиотерапия помогает всего лишь 23% пациентов, — заявила в своем выступлении на пленарной сессии руководитель стратегического направления персонализированной медицины и комплексного геномного профилирования компании Roche Беттина Циммерманн. — Осознание этого факта привело к тому, что медики стали разрабатывать таргетные методы лечения, основанные на биомаркерах. Сегодня мы уже проводим тестирование «горячих точек» генома, располагаем технологиями NGS (высокопроизводительное секвенирование или секвенирование нового поколения). Благодаря развитию этих технологий появилась возможность комплексного геномного профилирования (CGP).

Беттина Циммерманн рассказала об опубликованном накануне исследовании, в котором приводились результаты геномного профилирования 57 пациентов, у которых был диагностирован рак молочной железы. Исследователи не обнаружили двух одинаковых генетических профилей. Это говорит о том, что именно на основе генетических данных можно делать прогноз эффективности терапии, развивать таргетные подходы.
Уже доказано: применение таргетной терапии, основанной на данных комплексного геномного профилирования, дает лучший результат в сравнении с результатом применения традиционной химиотерапии.

— Компания Roche работает с компанией Foundation Medicine, которая специализируется на онкологических заболеваниях, — рассказала Беттина Циммерманн. — Мы разработали тест, который анализирует более 300 генов на все клинически значимые виды изменений. После выявления мутаций в генах вероятность того, что результаты лечения конкретного пациента будут соответствовать результатам, которые были показаны при клинических испытаниях таргетных препаратов, очень высока.

Комплексное геномное профилирование пациентов предполагает дополнительные затраты. Однако эти затраты окупаются на следующих этапах лечения, т.к. за счет более качественной диагностики ресурсы распределяются эффективно.

Уже есть немало научных публикаций, в которых показано на конкретных примерах, что применение комплексного геномного профилирования на ранних этапах позволяет сократить количество биопсий, соответственно, сократить список дополнительных лабораторных анализов. Кроме того, сокращается количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов, что позволяет снизить количество неэффективно назначенных препаратов. В ряде случаев удается избежать госпитализации, за счет чего удается значительно снизить расходы на лечение.

— Таким образом сегодня назрела необходимость включить один из важнейших инструментов персонализированной медицины — комплексное геномное профилирование — в общий инструментарий системы здравоохранения, чтобы существенно повысить ее результативность и устойчивость, — заключила Беттина Циммерманн.


ФАРММЕДЭКСПО2 октября 2019
24